El fluoruro de perfluorobutanesulfonyl es un compuesto perfluorado que existe como líquido a temperatura ambiente.Pesticidas que contienen flúor, colorantes y dispersantes en policarbonatoprocesamiento.
 

Métodos de síntesis
1- Electrofluoración en dos etapas:
Comenzando con cloruro de butanesulfonyl, el fluoruro de perfluorobutanesulfonyl se prepara fácilmente mediante una reacción de desplazamiento de flúor utilizando fluoruro de potasio (KF) para producir fluoruro de butanesulfonyl.El fluoruro de butanesulfonilo se carga luego en una célula electrolítica junto con el fluoruro de hidrógeno anhidro (AHF)La electrólisis se realiza bajo presión atmosférica en una atmósfera de nitrógeno, donde los átomos de hidrógeno del grupo alquilo del fluoruro de butanesulfonilo se sustituyen por fluoruro.que generan perfluorobutanesulfonil fluoruroLa ecuación de reacción es la siguiente:
(Nota: la ecuación de reacción no figura en el texto)
 

2. Electrofluoración del precursor de sulfona:
Utilizando tetrahidrothiophene-1,1-dióxido (sulfolano) como materia prima, el fluoruro de perfluorobutanesulfonilo se genera directamente mediante una reacción de electrofluoración.
(Nota: la ecuación de reacción no figura en el texto)
 

Áreas de aplicación
1Catalizador para las reacciones de fluoración
El fluoruro de perfluorobutanesulfonilo sirve como catalizador para las reacciones de fluoración.Catalizadores de perfluorosulfonilofluoruro (incluidos los de perfluoropropilo), perfluorobutilo, perfluoropentilo y perfluorooctilo-sulfonilo fluoruro) ofrecen ventajas tales como baja toxicidad, alta seguridad, excelente selectividad catalítica, bajos requisitos de dosificación,y altos rendimientos de fluoración.
 

Procedimiento específico:
En un reactor de alta presión de acero inoxidable de 5 litros equipado con una agitación y un termómetro, enfriar el sistema a menos de 5 °C.Se añade secuencialmente fluoruro de hidrógeno (HF) y 2-tricloro-metil-dicloro-tolueno en unaSe añade el catalizador, perfluorobutanesulfonil fluoruro, de modo que la relación de masa del 2-tricloro-metil-dicloro-tolueno con el catalizador sea 1:0.01Calentar la mezcla a 50°C y 60°C y mantener una presión de reacción de 0,8-1,2 MPa durante 4 horas.
 

Postratamiento:
Se tomará una muestra para análisis de GC; el contenido del intermediario 2-difluoromonoclorometildiclorotolueno debe ser de 0,2%.Se neutraliza la mezcla con una solución acuosa de carbonato de potasio a un pH de 6~7. Se permite depositar y separar el producto, 2-trifluoromethyldichlorotolueno. El producto alcanza típicamente una pureza del 97,5% y un rendimiento del 93,5%.
(Nota: la ecuación de reacción no figura en el texto)
 

2Formulación de fluido de corte anticorrosivo para piezas de automóviles
El fluoruro de perfluorobutanesulfonilo se puede mezclar con otros componentes para formular fluidos de corte anticorrosivo para piezas de automóviles.
Formulación específica (en peso):
Aceite vegetal mezclado: 25 partes
Sulfato de plomo tribásico: 15 partes
Fosfato de triacetamina (amina de fosfato de trietil): 16 partes
Sulfonato de ácido succínico monoetoxilato éster: 16 partes
Sulfato de laureto de sodio (SLES): 10 partes
Cocamidopropil betaína: 20 partes
Sulfato de sodio: 20 partes
Fluoruro de perfluorobutanesulfonilo: 15 partes
Trietanolamina: 18 partes
Ácido cítrico: 5 partes
Sulfonato de sodio de petróleo: 15 partes
Polyoxietileno éter de alcohol graso: 4 partes
Ácido p-nitrobenzoico: 4 partes
Tetraborato de sodio: 2 partes
Anhidruro dimetilmaleico: 3 partes
Agua desionizada: q.s. (cantidad suficiente)
 

3. Síntesis de tensioactivos que contienen fluor
Los tensioactivos fluorados son indispensables en la polimerización por emulsión de los fluoromóneros, proporcionando una buena emulsificación y un rendimiento estable del producto.La preparación de las sales de amonio cuaternario de perfluorobutanesulfonilofluoruro consiste en las siguientes etapas::
Primero paso:Cargar un frasco de reacción con etilenodiamina y éter isopropílico. Añadir lentamente una cantidad equivalente de perfluorobutanesulfonil fluoruro por gota a baja temperatura.calentar a 50°C y reaccionar durante 1 hora.
Paso 2:Después de enfriarse, lavar dos veces con agua y destilar el disolvente de éter isopropílico bajo baja presión y calor para obtener un sólido amarillo pálido.Recristalizar del etanol y secar bajo vacío para obtener un sólido blanco.
Paso 3:Cargar el sólido blanco en un frasco de tres cuellos, añadir DMF (dimetilformamida) y revuelver a temperatura ambiente hasta que se disuelva por completo.Agitar a temperatura ambiente durante 0.5 horas, luego calentar a 50°C y mezclar durante 1 hora.
Paso 4:Después de enfriarse, vierte en agua destilada para precipitar. Filtra para obtener un producto sólido blanco. Disuelve este sólido en solución de NaOH, agrega cloruro de glicidiltrimetilamonio y calienta para reaccionar.Esto da un surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario que contiene flúor.
 

4. Síntesis de monómeros de oxetano con cadenas laterales cortas de fluorocarburos

Los polieteros fluorados poseen una baja energía superficial; las cadenas de perfluorocarbonos más largas generalmente proporcionan una mejor repelencia al agua y al aceite.su degradación produce contaminantes ambientales persistentes como el ácido perfluorooctanoico (AFP) y el ácido perfluorooctanesulfónico (AFP)Los polímeros funcionales con cadenas cortas de fluorocarburos mitigan estos riesgos ambientales.